ویــــــدئو DNA: مولکــــــولی کـــــــه معــــــرف شــــــماســــت . 

   Transcription & Translation: RNA Splicin

In some genes the protein-coding sections of the DNA ("exons") are interrupted by non-coding regions("introns"). RNA splicing removes the introns from pre mRNA to produce the final set of instructions for the protein

برای مشـــــــــاهده ویدئــــــــو نمــــایــش شگــــفت انــــگـــیز تــــرجمــــه  DNA بــــه ادامــــــه مطلـــــب مـــــراجــــعه نماییـــــد. 

گرگور یوهان مندل 190 سال قبل در 20 جولای 1822 به دنیا آمد.

به همین مناسبت Google لوگوی خود را در 190اُمین سالگرد تولد مندل به شکل زیر تغییر داد - به شکل نخود فرنگی و به یاد مندل

ژن جدید اکسیر جوانی ابدی کشف شد!

دلايل ژنتيکی افزايش تعداد پسر ها در ايران و جهان

 یک مرحلــــــــه بســــــیار مهـــــــم در تقسیــــــم سلولــــــــی کشـــــف شـــد 

دانشمندان مر کز تحقیقات سرطان چگونگی باریک شدن سلول ها را در وسط به منظور تقسیم به دو سلول جدید کشف کردند.  

به گزارش بنیان به نقل از Medical Xpress ، براساس تحقیقی که در مجله Developmental Cell منتشر شده است، محققان کشف کردند پروتئینی به نام Ect2 در محل باریک شدن سلول ها  بر روی سطح سلول تجمع می یابند. پس ازتجمع و اتصال به جایگاه اصلی خود در سطح سلول، یک سری از واکنش ها را که در نهایت موجب تقسیم سلولی و جدا شدن اطلاعات ژنتیکی سلول به طورمساوی بین دو سلول جدید می شود را مورد هدف قرار می دهد.
وقتی سلول ها بدون کنترل تقسیم شوند تومورها شکل می گیرند ، به عنوان مثال زمانی که سلول ها در جدا کردن اطلاعات ژنتیکی در جریان تقسیم دچاراشتباه می شوند. بنابراین شناخت جزئیات چگونگی تقسیم سلول های طبیعی ، می تواند به محققان کمک کند که چگونگی بروز خطا دراین فرآیند را در سلول های سرطانی توضیح داده و داروها یی را برای کنترل این مشکل تولید کنند.
دکتر Mark Petronczki ، نویسنده ارشد این مطالعه گفت : هنگامی که سلول ها شروع به تقسیم می کنند، آنها در وسط مانند کمربند دورکمر فشرده می شوند. آنها از وسط کوچکتر و کوچکترمی شوند تا اینکه سلول به دو سلول جدید یکسان تقسیم شود.
دانشمندان از قبل می دانستند که یک مولکول سوئیچ مانند به نام RhoA باید برای این فرایند روشن شود. ما اکنون کشف کردیم که تجمع  Ect2 درمیانه سلول، RhoA را فعال می کند.
وی افزود: ما همچنین نقش میکروتوبول ها یا داربست سلولی  را در کمک به حرکت  Ect2 به جایگاه مورد نظر خود را نشان دادیم و دریافتیم که مولکول سوئیچ دیگری به نام CDK1 باید برای حرکت Ect2 به میانه سلول در زمان مناسب خاموش شود.

از دست دادن کنترل فرایند ضروری تقسیم سلولی یکی از تغییرات اساسی است که منجر به سرطان می شود. تحقیقات شبیه به این برای تمام انواع سرطان ها مهم است و می تواند  روزی به راه های بهتری برای توقف این بیماری منجر شود .

http://maddoctor.blogfa.com

 ابداع داروی ترکیبی ضد سرطان توسط یک محقق ایرانی  

http://www.iranbiology.ir

کشف راز چگونگی خلق گلبول های قرمز خون

موفقيت نهايی دانشمندان در ژن‌درمانی نابينايان  

 به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران و به نقل از سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، در مطالعات قبلي 12 بيمار مبتلا به عارضه LCA مورد بررسي قرار گرفته و چهار بيمار نوجوان تحت ژن درماني قرار گرفتند. در دور نخست ژن درماني بينايي يك چشم بيماران پس از گذشت يك سال بهبود يافت.

محققان آمریکایی دریافتند،ژن درمانی در موش ها می تواند مشکل شنوایی را در آنان حل کند .

به گزارش روز جمعه باشگاه خبرنگاران دانشجویی ایران "ایسکانیوز" وبه نقل از نشریهNature انتقال ژن ،سلول های شنوایی عملکردی را که برای گوش داخلی در شنیدن صدا ها مسئول است را تولید می کند.
افرادی که شنوایی آنان طبیعی است سلول های حلزون شنوایی، صداها را در سیگنال های الکتریکی که در نهایت به مغز منتقل می شود را پوشش می دهند ، اما هنگامی که این خلزون شنوایی دچار آسیب می شود شنوایی فرد کاهش می یابد و گاهی اوقات فرد شنوایی خود را از دست می دهد.
طبق گزارشات موسسه ملی رویال افراد ناشنوا ،حدود 9 میلیون نفر در انگلیس مبتلا به ناشنوایی ویا اختلات گوش هستند که اغلب با افزایش سن و یا قرار گرفتن درمعرض صداهای بلند با این مشکل مواجه می شوند.
پژوهشگران بر این باورند این ژن درمانی حتی قبل از تولد موش ها موثر خوا هد بود ومی تواند سلول های دیگر را به تولید سلول های شنوایی تشویق نماید. این ژن که موسومAtoh1 به است باعث پیشرفت سلولهای شنوایی می شود وعملکرد این ژن به طور دقیق مانند اعضای شنوایی است. این روش درمانی در انسان ها می تواند موثر باشد.

 'ارتباط سن پدر با اختلالات ژنتیک'   

 تحقیقات تازه دانشمندان بر این موضوع که برخی مشکلات روحی و اختلالات ژنتیکی ممکن است با بچه دار شدن مردان در سنین بالا مرتبط باشد، صحه می گذارد. یک گروه تحقیقاتی در ایسلند دریافته است تعداد موتاسیون یا جهش های ژنی در فرزندان در ارتباط مستقیم با سن پدر است.

نتایج این تحقیق در مجله نیچر منتشر شده است. بر اساس گفته های دکتر کاری استیونسن که رهبری این گروه تحقیق را بر عهده دارد، سن پدر برای سلامت کودک تعیین کننده تر و موثرتر از سن مادر است.

به گفته دکتر استیونسن، جامعه نسبت به سن مادر حساس تر از سن پدر است اما به غیر از سندروم داون، به نظر می رسد که اختلالاتی چون اسکیزوفرنی و اوتیسم تحت تاثیر سن پدر هستند نه مادر.

تیم دکتر استیونسن دی ان ای ۷۸ والد و فرزندانشان را مورد آزمایش قرار داد. این تحقیق نشان داد که بین تعداد جهش های ژنی یا تغییرات دی ان ای با سن پدر ارتباط متقابل وجود دارد. تعداد موتاسیون ها یا جهش های ژنی با افزایش سن پدر، زیاد می شوند.

در این تحقیقات معلوم شده که ۹۷ درصد جهش های ژنی که به فرزندان به ارث می رسد از پدرهای مسن تر است.

سرپرست این تیم تحقیقاتی می گوید، منجمد کردن اسپرم مردان جوان برای استفاده در آینده، علاوه بر اینکه تصمیم شخصی هوشمندانه ای است، برای سلامت عمومی هم ارزشمند است. چنین عملی از زوال ژنی جمعیت انسان ها جلوگیری می کند.

با این همه، هنوز تحقیقات بیشتری لازم است تا ارتباط بین ژنتیک و اوتیسم معلوم شود.

منبع:www.iranbiology.ir