با سَــــلام خدمــــتِ شُـــما بازدید کننده عزیــــــز ....

این ســـایت تَوســـــط جنـــــاب آقــــــایِ دکتـــــر وطـــــن دوســـــت پـــــــــایه گـــــذاری شُــــــده و اُمیـــــد

اَســـــت بــــــه کمـــــکِ شُـــــما عـــــزیزان بتــــوان ایــــن ســـایت را به بهــــتریــــن مَنبــــع علـــمی

در زَمینــــه ♀ ژنتیـــــک♂ تَبـــدیـــــل نمـــاییـــم .

با عضــــویــــت در خَبــــرنــــامه میتوانید از به روزرســـــانی و مَطالب جدید سایـــت در ایمیــــل خــــود

باخــــبر شوید.

در صــــــورت تـــــمایــــل بــــه هَمکـــاری و اِرسال مطالـــبِ خـــــــود در قســــمتِ نظـــرات درخواســت خود

را مطــرح نماییــــد تـــــا کـُـــد و رمـــــز عبــــــور بــــــرایِ شمـــــا تعییــــــن شود و بـــــه ایمیـــــل شُمـــــا ارســــال

شود و از آن پــَــس شـــــما به عنــــوانِ نویســـنده بتـــوانید مطالـــبِ جدیــــد و جالــــبِ خود را در ایــــن سایـــت  

ثبـــــت نمـــایید .

بی صبـــــــرانه منتظــــــر مَــــطالــــبِ و مَقـــــالات شـــــما هســـــتیم ...

بـــــرای مُشــــاهده تَمــــام مطالــــب بــــه آرشـــیو مراجعــــــه نماییــــــد .

دَر صـــورتِ نیــــاز بــــه دانستـــن مَعــــنای بعــــضـــی کَـــلمــــات میــــتوانیـــــد از دیکشنـــــری آنلایـــــن در بَخـــــش

اِمـــکانات اِســــتفاده نَمـــــاییـــــــد.

بـَــــرای اَفــــزایــــش لـــــودِ صـَـــفحــــه ویــــــدئـــــو هـــــایِ آمــــــوزشــــی دَر ادامــــــه مطلــــب قَــــرار دارد.

بـــــرایِ مُشـــــاهده بهتــــــر ازمُـــرورگـــــر اِکسپـــــــــلورر اِستفــــــاده نمــــاییــــد.

 مَمنـــــــون از حضــــــور شُــــما...     

در صُـــــورت تـَــــمایــــل میتَــــوانیـــــد رَنــــگ زمیــــــــنه را تَغـییـــــــر دهیــــــد. 

کد تغییر پس زمینه به صورت انتخابی

ویــــــدئو DNA: مولکــــــولی کـــــــه معــــــرف شــــــماســــت . 

   Transcription & Translation: RNA Splicin

In some genes the protein-coding sections of the DNA ("exons") are interrupted by non-coding regions("introns"). RNA splicing removes the introns from pre mRNA to produce the final set of instructions for the protein

برای مشـــــــــاهده ویدئــــــــو نمــــایــش شگــــفت انــــگـــیز تــــرجمــــه  DNA بــــه ادامــــــه مطلـــــب مـــــراجــــعه نماییـــــد. 

گرگور یوهان مندل 190 سال قبل در 20 جولای 1822 به دنیا آمد.

به همین مناسبت Google لوگوی خود را در 190اُمین سالگرد تولد مندل به شکل زیر تغییر داد - به شکل نخود فرنگی و به یاد مندل

ژن جدید اکسیر جوانی ابدی کشف شد!

دلايل ژنتيکی افزايش تعداد پسر ها در ايران و جهان

 یک مرحلــــــــه بســــــیار مهـــــــم در تقسیــــــم سلولــــــــی کشـــــف شـــد 

دانشمندان مر کز تحقیقات سرطان چگونگی باریک شدن سلول ها را در وسط به منظور تقسیم به دو سلول جدید کشف کردند.  

به گزارش بنیان به نقل از Medical Xpress ، براساس تحقیقی که در مجله Developmental Cell منتشر شده است، محققان کشف کردند پروتئینی به نام Ect2 در محل باریک شدن سلول ها  بر روی سطح سلول تجمع می یابند. پس ازتجمع و اتصال به جایگاه اصلی خود در سطح سلول، یک سری از واکنش ها را که در نهایت موجب تقسیم سلولی و جدا شدن اطلاعات ژنتیکی سلول به طورمساوی بین دو سلول جدید می شود را مورد هدف قرار می دهد.
وقتی سلول ها بدون کنترل تقسیم شوند تومورها شکل می گیرند ، به عنوان مثال زمانی که سلول ها در جدا کردن اطلاعات ژنتیکی در جریان تقسیم دچاراشتباه می شوند. بنابراین شناخت جزئیات چگونگی تقسیم سلول های طبیعی ، می تواند به محققان کمک کند که چگونگی بروز خطا دراین فرآیند را در سلول های سرطانی توضیح داده و داروها یی را برای کنترل این مشکل تولید کنند.
دکتر Mark Petronczki ، نویسنده ارشد این مطالعه گفت : هنگامی که سلول ها شروع به تقسیم می کنند، آنها در وسط مانند کمربند دورکمر فشرده می شوند. آنها از وسط کوچکتر و کوچکترمی شوند تا اینکه سلول به دو سلول جدید یکسان تقسیم شود.
دانشمندان از قبل می دانستند که یک مولکول سوئیچ مانند به نام RhoA باید برای این فرایند روشن شود. ما اکنون کشف کردیم که تجمع  Ect2 درمیانه سلول، RhoA را فعال می کند.
وی افزود: ما همچنین نقش میکروتوبول ها یا داربست سلولی  را در کمک به حرکت  Ect2 به جایگاه مورد نظر خود را نشان دادیم و دریافتیم که مولکول سوئیچ دیگری به نام CDK1 باید برای حرکت Ect2 به میانه سلول در زمان مناسب خاموش شود.

از دست دادن کنترل فرایند ضروری تقسیم سلولی یکی از تغییرات اساسی است که منجر به سرطان می شود. تحقیقات شبیه به این برای تمام انواع سرطان ها مهم است و می تواند  روزی به راه های بهتری برای توقف این بیماری منجر شود .

http://maddoctor.blogfa.com

 ابداع داروی ترکیبی ضد سرطان توسط یک محقق ایرانی  

http://www.iranbiology.ir

کشف راز چگونگی خلق گلبول های قرمز خون

موفقيت نهايی دانشمندان در ژن‌درمانی نابينايان  

 به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران و به نقل از سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، در مطالعات قبلي 12 بيمار مبتلا به عارضه LCA مورد بررسي قرار گرفته و چهار بيمار نوجوان تحت ژن درماني قرار گرفتند. در دور نخست ژن درماني بينايي يك چشم بيماران پس از گذشت يك سال بهبود يافت.

محققان آمریکایی دریافتند،ژن درمانی در موش ها می تواند مشکل شنوایی را در آنان حل کند .

به گزارش روز جمعه باشگاه خبرنگاران دانشجویی ایران "ایسکانیوز" وبه نقل از نشریهNature انتقال ژن ،سلول های شنوایی عملکردی را که برای گوش داخلی در شنیدن صدا ها مسئول است را تولید می کند.
افرادی که شنوایی آنان طبیعی است سلول های حلزون شنوایی، صداها را در سیگنال های الکتریکی که در نهایت به مغز منتقل می شود را پوشش می دهند ، اما هنگامی که این خلزون شنوایی دچار آسیب می شود شنوایی فرد کاهش می یابد و گاهی اوقات فرد شنوایی خود را از دست می دهد.
طبق گزارشات موسسه ملی رویال افراد ناشنوا ،حدود 9 میلیون نفر در انگلیس مبتلا به ناشنوایی ویا اختلات گوش هستند که اغلب با افزایش سن و یا قرار گرفتن درمعرض صداهای بلند با این مشکل مواجه می شوند.
پژوهشگران بر این باورند این ژن درمانی حتی قبل از تولد موش ها موثر خوا هد بود ومی تواند سلول های دیگر را به تولید سلول های شنوایی تشویق نماید. این ژن که موسومAtoh1 به است باعث پیشرفت سلولهای شنوایی می شود وعملکرد این ژن به طور دقیق مانند اعضای شنوایی است. این روش درمانی در انسان ها می تواند موثر باشد.

 'ارتباط سن پدر با اختلالات ژنتیک'   

 تحقیقات تازه دانشمندان بر این موضوع که برخی مشکلات روحی و اختلالات ژنتیکی ممکن است با بچه دار شدن مردان در سنین بالا مرتبط باشد، صحه می گذارد. یک گروه تحقیقاتی در ایسلند دریافته است تعداد موتاسیون یا جهش های ژنی در فرزندان در ارتباط مستقیم با سن پدر است.

نتایج این تحقیق در مجله نیچر منتشر شده است. بر اساس گفته های دکتر کاری استیونسن که رهبری این گروه تحقیق را بر عهده دارد، سن پدر برای سلامت کودک تعیین کننده تر و موثرتر از سن مادر است.

به گفته دکتر استیونسن، جامعه نسبت به سن مادر حساس تر از سن پدر است اما به غیر از سندروم داون، به نظر می رسد که اختلالاتی چون اسکیزوفرنی و اوتیسم تحت تاثیر سن پدر هستند نه مادر.

تیم دکتر استیونسن دی ان ای ۷۸ والد و فرزندانشان را مورد آزمایش قرار داد. این تحقیق نشان داد که بین تعداد جهش های ژنی یا تغییرات دی ان ای با سن پدر ارتباط متقابل وجود دارد. تعداد موتاسیون ها یا جهش های ژنی با افزایش سن پدر، زیاد می شوند.

در این تحقیقات معلوم شده که ۹۷ درصد جهش های ژنی که به فرزندان به ارث می رسد از پدرهای مسن تر است.

سرپرست این تیم تحقیقاتی می گوید، منجمد کردن اسپرم مردان جوان برای استفاده در آینده، علاوه بر اینکه تصمیم شخصی هوشمندانه ای است، برای سلامت عمومی هم ارزشمند است. چنین عملی از زوال ژنی جمعیت انسان ها جلوگیری می کند.

با این همه، هنوز تحقیقات بیشتری لازم است تا ارتباط بین ژنتیک و اوتیسم معلوم شود.

منبع:www.iranbiology.ir

http://zist-nesa.blogsky.com/1389/08/23/post-8/

  خــــون بنـــــدناف نـــــوزاد را دور نریزیــــــد

مدیرعامل بانک خون بندناف پژوهشکده رویان در رابطه با نحوه شکل‌گیری بانک‌های خون در دنیا به سلامتیران می‌گوید: بندناف و جفت بعد از زایمان به‌عنوان یک زباله بیولوژیکی دور انداخته می‌شوند و حاوی خونی هستند که مملو از سلول‌های بنیادین با توان تمایز به انواع سلول‌ها است.

به همین دلیل از سال ۱۹۹۲ بانک‌های خون بندناف به ۲شکل عمومی و خصوصی شکل گرفت.

منشـــــا سلــــــولهای بنیــــــادی از زبـــــــان تصـــــویــــــر

www.genetics-research.persianblog.ir

مـــــروری بر تکنیــــــکهای همســــــانه ســـــازی در پستانــــــدارن

تاریخچه، دیدگاهها و کاربردها ی نوین

مقدمه:

در روند تکامل، تولید مثل جنسی موجودات عالی به عنوان راهی برای حفظ تنوع ژنتیکی جمعیتهای انتخاب شده است که بقای آن موجود در مواجهه با شرایط مختلف را امکانپذیر می سازد. در این نوع تولید مثل هر یک از این نطفه ها حامل نیمی از ژنهای والدین نر و ماده می باشد که به فرزندان منتقل می شود. تا قبل از کشف روش کلونینگ تصور بر این بود که سلولهای سوماتیک پس از تمایز یافتن قادر به برگشت به حالت اولیه ( تمایز نیافته) نمی باشند. به عبارت دیگر تصور قبلی بر این پایه بود که سلولهای سوماتیک با وجودی که تنمامی ژنها را در هسته همراه دارند، با این وجود قادر به تولید موجودی کامل نیستند. کلون کردن به معنی تکثیر غیر جنسی است نمونه عملی آن، تکثیر گیاهان است و یا در حشراتی مانند زنبور عسل و خزندگان و ماهیها و آبزیانی همانند آرتمیا پدیده ای به نام بکرزائی (Pathenogenis) وجود دارد که می توان آن را پدیده ای مشابه کلونینگ دانست. کشت بافت گیاهی فرآیندی است که در آن قطعات کوچکی از بافت زنده گیاهی جدا شده و به مدت نامحدودی در یک محیط مغذی سترون رشد داده می شود.کلونینگ از طریق مهندسی ژنتیک در گیاهان، حیوانات و یا حتی باکتریها، برای تولید انبوه با کیفیت خاص صورت می گیرد. از طریق این تکنولوژی می توان نسلهای در حال انقراض را نجات داد. از مزایای شبیه سازی در پرورش دامهای اهلی می توان به استفاده از تعداد محدودی از حیوانات پر تولید با هزینه نگهداری کمتر و افزایش سریع پیشرفت ژنتیکی گله اشاره کرد. با توجه به اینکه فنوتیپ افراد عمدتا تحت تاثیر مشترک وراثت و محیط می باشد هیچگاه حتی در دو قلوهای یکسان، دو فرد کاملا شبیه به هم نخواهد بود. نتیجتا در شبیه سازی ژنوتیپ افراد کاملا مشابه می باشد اما دو فرد مذکور فنوتیپ یکسانی نخواهد داشت. 

سندروم داون یا بیماران کروموزوم 21

در تاریخ، ادبیات و هنر از سال های دور به  ویژگی های افرادی با مشخصات سندرم دان به شکل غیر مستقیم اشاره شده است. اما در قرن نوزدهم،پزشکی انگلیسی به نام جان لانگدون دانبرای اولین بار تعریف صحیحی از سندرم دان ارائه داد . تعاریف و بررسی های او در سال 1966 منتشر شد و از این جاست که او را پدر سندرم دان می دانند.

افراد دیگری هم پیش از دان ،مشخصات این سندرم را بیان کرده بودند اما جان دان به صورت خاص و جداگانه به بررسی این سندرم پرداخت و نتایج بررسی های خود را منتشر کرد.در سال 1959پزشکی فرانسوی به نام جرمی لژون سندرم دان را به عنوان یک بیماری کروموزومی تعریف کرد .

 گــــــــروه خــــــــونی B و AB باهوشـــــــترند  

دانشمندان زیست شناس معتقدند: خصلت ، منش، رفتار، توان، کارائی، خلاقیت و خلق و خوی افراد بستگی به گروه خونی آنان دارد. 

امین شالیکاران محقق و کارشناس زیست شناس در گفتگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری مهر با اشاره به مطالعات انجام شده در خصوص ارتباط گروههای خونی با خصوصیتهای رفتاری انسان گفت: در این مورد آزمایشهای فراوانی انجام شده اما هنوز در این زمینه اختلاف نظر وجود دارد. 

وی به تحقیقات متعددی که تاکنون توسط دانشمندان کشورهای مختلف صورت گرفته اشاره کرد و افزود: گروه خونی A

افرادی آرام ، منظم ، مطیع قانون و قاعده و بدون اعمال خشونت اما انعطاف ناپذیر ، تودار، خود خواه و مشکل پسندند . این افراد در کارهای حسابداری و هر گونه امور اقتصادی، مالی، کامپیوتر و مهندسی شایستگی بیشتری دارند. 

شالیکاران ادامه داد: همچنین گروه خونی B افرادی انعطاف پذیر ، مستقل ، عاطفی ، صریح اللهجه ، حساس و در عین حال با پشتکار اما ناشکیبا ، غیر قابل پیش بینی و در کارهایی که مورد علاقه شان نیست تنبل بوده و دهانشان چفت و بست ندارد و نمی شود اسرار و کارهای محرمانه را با آنان در میان گذاشت. 

وی افراد گروه خونی AB اشاره کرد و گفت: این قبیل افراد منطقی ، حسابگر ، امین ، سازمان دهنده ، مطیع و در عین حال نیرومند هستند. این افراد به آسانی کسی را نمی بخشند ، گاهی خشمگین می شوند ، اغماض را دوست ندارند ، محافظه کار هستند و نمی شود آنان را به آسانی شناخت و دستشان را خواند. 

این محقق ایرانی در پاسخ به سئوالی در مورد ارتباط هوش با گروه خونی افزود: در این خصوص نیز مطالات فراوانی صورت گرفته اما هنوز نتیجه قاطعی را به دنبال نداشته است. به عنوان مثال بر اساس تحقیقات صورت گرفته توسط یکی از دانشگاههای ایران ، مقایسه ضریب هوشی دانش آموزان در 2 مرکز فرزانگان تهران و مدرسه عادی ، نشانگر افزایش قابل ملاحظه تعداد دانش آموزان با گروه خونی AB در مرکز فرزانگان است. این مسئله بیانگر ارتباط هوش و گروه خونی AB است. 

وی تصریح کرد: همچنین در مطالعه دیگری نیز در آزمایش تعیین گروه خونی که بروی یک جمعیت 50 نفره از دانش آموزان سال دوم تجربی انجام شده ، تمام دانش آموزان قوی و با استعداد این جمعیت به جز یک نفر دارای گروه خونی B مثبت بوده اند. آن یک نفر هم دارای گروه خونی AB مثبت بوده است.

منبع:http://scu-genetics89.blogfa.com

تصــــــاویر زیبــــــای میکروســـــکوپـــــی از رونـــــد تشکیــــل جنیـــن          

لنفوسیت های T کشنده ویژه HIV یکی از اجزای اصلی در کنترل همانندسازی HIV در انسان می باشد اما سرانجام در مبارزه با ویروس شکست می خورد. بنابراین توسعه راه های ارتقا و بازگرداندن پاسخ لمفوسیت های T می تواند در دراز مدت به سرکوب HIV و پاکسازی بدن از ویروس منجر شود.

 کشـــــف ژن شـــــادی فقــــط در زنــــــان!

به گزارش «شیعه نیوز» به نقل از مهر،‌ این یافته ها می تواند توضیح دهد که چرا اغلب زنان از مردان شادترند.

این مطالعه بر روی ژنی موسوم به MAOA متمرکز شد که میزان مواد شیمیایی احساس خوب را در مغز تحت تاثیر قرار می دهد.

محققان تقریبا از 350 مرد و زن در مورد چگونگی شادی پرسیدند و از آنها برای آزمایش DNA نمونه بزاق گرفتند.

ژن MAOA در دو نسخه وجود دارد : بسیار فعال و نسخه کمتر فعال.

زنانی که نسخه ژن کمتر فعال را داشتند از دیگران شادتر بودند. بیشترین میزان شادی در آنهایی دیده شد که هر دو نسخه از این ژن را داشتند.

حدود 59 درصد زنان مورد مطالعه یک نسخه و 17 درصد خوش شانس نیز هر دو نسخه از این ژن را داشتند یعنی فقط از هر چهار زن یک نفر ژن شادی را نداشت.

بسیاری از مردان حاضر در این مطالعه این ژن را داشتند اما احساس شادی در آنها بیش از دیگران نبود.

دکتر "هنیان چن" محقق دانشگاه فلوریدای جنوبی گفت: این امر ممکن است به این دلیل باشد که تاثیرات این ژن توسط هورمون تستوسترون پنهان می شود اما پسربچه ها می توانند از وجود این ژن بهره مند شوند.

به گفته وی شاید مردان پیش از بلوغ به خاطر سطح پایین تستوسترون شادتر هستند.

این ارتباط حتی با در نظر گرفتن دیگر عوامل موثر در وضعیت روحی مناسب از جمله سن و درآمد، درست بود.

اما این ژن تحت تاثیر مشروبات الکلی و رفتارهای ضد اجتماعی تاثیر خود را از دست می دهد.

نتایج این تحقیقات درنشریه Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry منتشر شده است.

منبع:www.shia-news.com

ژنتیک و شبیه سازی:

شاید این روزها كه اخبار متفاوت و گسترده ای از كاربرد این تكنولوژی در رسانه ها می شنوید، كنجكاو شده باشید كه این كار چگونه انجام می شود و ثمرات آن چیست؟ این پرونده پاسخی است به كنجكاوی شما. . .

اگر چه ممكن است كمی عجیب به نظر برسد ولی بد نیست بدانید كه موجودات شبیهسازی شده، همیشه در میان ما وجود داشتهاند. البته نساخته شده در آزمایشگاه و با استفاده از تكنولوژی ، بلكه منظورهمان دوقلوهای مشابهی است كه به طور طبیعی خلق شدهاند.
شاید شما اولینبار نام تكنولوژی شبیهسازی را زمانی كه گوسفندی به نام دالی در سال ۱۹۹۷ با استفاده از این تكنولوژی به دنیا آمد شنیده باشید ولی بشر از مدتها قبل از به دنیا آمدن دالی، از این تكنولوژی استفاده كرده است.

حدود ۵ هزار سال قبل از میلاد مسیح، انسانهای اولیه متوجه شدند اگر دانه هایی را كه توسط گیاهان غنیتر و مقویتر تولید میشوند، بكارند، میتوانند پس از مدتی عین همان غله غنی و مقوی را برداشت كنند. این كار اولین قدم در دستكاری زندگی یك موجود زنده برای برآوردن نیازهای انسانی بود. موضوعی كه هدف اصلی و نهایی شبیهسازی است.

نخستین بز شبیه‌سازی‌شده ایران به نام “حنا” ساعت ۱:۳۰ بامداد ۲۶ فروردین ۱۳۸۸ در پایگاه تحقیقاتی علوم سلولی اصفهان پژوهشکده رویان متولد شد.

 مهندسی ژنتیک :

به مجموعه روش‌هایی گفته می‌شود که به منظور جداسازی، خالص سازی، وارد کردن و بیان یک ژن خاص در یک میزبان بکار می‌روند و نهایتا منجر به بروز یک صفت خاص و یا تولید محصول مورد نظر در جاندار میزبان می‌شود. کاربردهای مهندسی ژنتیک تقریبا نامحدود به نظر می‌رسد. این علم کاربردهای زیادی در علوم پایه، تولیدات صنعتی، کشاورزی و علوم پزشکی دارد. در زمینه علوم پایه، بررسی‌هایی مانند مکانیزمهای همانند سازی DNA و بیان ژنها در پروکاریوتها، یوکاریوتها و ویروسها و همچنین چگونگی ساخته شدن و تغییرات پروتئینهای داخلی سلول و همچنین مکانیزم ایجاد سرطان از جمله کاربردهای مهندسی ژنتیک است. در زمینه کشاورزی که بستر بسیاری از کاربردهای مهندسی ژنتیک است، تولید گیاهان مقاوم به آفات گیاهی و خشکی، تولید گیاهان پرمحصول و تولید گاوهای دارای شیر و گوشت بیشتر، را می‌توان نام برد. و در زمینه کاربردهای پزشکی، تشخیص بیماریهای ارثی، تولید انسولین انسانی، تولید هورمون رشد انسان و... را می‌توان نام برد. در سال‌های اخیر گسترش و توسعهٔ تکنیک‌های سنتز DNA نوترکیب انقلابی را در درمان بسیاری از بیماری‌های انسانی از جمله انواع سرطان‌ها، اغلب بیماری‌های خود ایمنی نظیر دیابت و همچنین تشخیص، پیشگیری و درمان بسیاری از بیماری‌های مادر زادی فراهم آورده‌است.

به عنوان مقدمه :

دانش زیست شناسی یکی از قدیمی ترین علومی بوده که بشر به آن توجه داشته است. شواهد بسیار زیادی که طی کاوشهای باستان شناسی بدست آمده حکایت از آن دارد که انسانهای پیشین به دانش زیست شناسی توجه داشته اند و در این میان اصلاح نژاد دامها و پرورش گیاهان با باردهی بیشتر از دانش گذشتگان در مورد علم ژنتیک خبر می دهد. اما از حدود یک قرن پیش دانش زیست شناسی وارد مرحله جدیدی شد که بعدا آن را ژنتیک نامیده اند و این امر انقلابی در علم زیست شناسی به وجود آورد. در قرن هجدهم ، عده ای از پژوهشگران بر آن شدند که نحوه انتقال صفات ارثی را از نسلی به نسل دیگر بررسی کنند؛ این بررسی ها به نتیجه قابل ملاحضه ای ختم نشد. دو دلیل مهم آن عبارت بودند از آگاهی نداشتن به ریاضیات و دلیل دوم انتخاب صفاتی بود که برای پژوهش های اولیه ژنتیک مناسب نبودند.

اولین کسی که توانست قوانین حاکم بر انتقال صفات ارثی را شناسایی کند، کشیشی اتریشی به نام گریگور مندل بود که در سال 1865 این قوانین را که حاصل آزمایشاتش روی گیاه نخود فرنگی بود، ارائه کرد. این در حالی بودکه جامعه علمی آن دوران به دیدگاه ها و کشفیات او اهمیت چندانی نداد و نتایج کارهای مندل به دست فراموشی سپرده شد. و به نظر می رسید ، پرونده این دانش رو به بسته شدن است. در سال 1900 میلادی کشف مجدد قوانین ارائه شده از سوی مندل ، توسط درویس ، شرماک و کورنز باعث شد که نظریات او مورد توجه و قبول قرار گرفته و مندل به عنوان پدر علم ژنتیک شناخته شود.

 سايـــت های معتبــــر مهندسی ژنتیــــک  

  www.genengnews.com

این سایت به ارائه اطلاعاتی از قبیل انتشارات مهندسی ژنتیک می پردازد . منابع اطلاعاتی ، امکان عضویت و اخبار از عناوینی می باشند که در این سایت مشاهده می شوند . 



 www.geneinfo.net

شبکه اطلاعاتی ژنتیک و پزشکی زیستی را می توان در این سایت مشاهده کرد . در سایت امکانات جسجتو برای مطالب مورد نظر کاربر ممکن می باشد . همچنین می توان عناوینی چون اخبار ، مرکز آموزشی ، منابع اطلاعاتی رایگان مهندسی ژنتیک ، خبرنامه های رایگان و امکان ثبت نام را در این سایت مشاهده نمود .



www.lib.uiowa.edu/hardin/md/biotech.html  

سایت HARDIN.MD ارائه کننده اطلاعاتی درباره بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک می باشد . در سایت مطالبی درباره داروها و LINK به سایت های مرجع درباره مهندسی ژنتیک را می توان مشاهده نمود . در سایت امکانات جستجو نیز فراهم می باشد .



www.geneart.com

سایت GENEART درباره مهندسی ژنتیک به ارائه مطالب می پردازد . در سایت عناوینی چون منابع اطلاعاتی ، انتشارات ، انواع حالات ژنی در انسان ، امکان عضویت در سایت و بسیاری مطالب دیگر در همین زمینه را می توان در این سایت مشاهده کرده و اطلاعات مربرط به آنها را کسب کرد .



www.morethanhuman.org

این سایت به معرفی مجله ای به نام MORE THAN HUMAN می پردازد . مجله که به بررسی عوامل ژنتیکی در بوجود آمدن انسان هایی با خصوصیات خاص می پردازد را می توان در سایت مشاهده کرد . همچنین می توان عناوینی چون بلاگ ها ، رویدادها امکانات ثبت نام را مشاهده کرد .